[1]梁卓菲 丁超 黄文丽姜祎宋蓓 张东东 曹林林李玉泽 宋小妹.芪珠升白口服液多指标成分测定及质量评价[J].陕西中医药大学学报,2022,(05):114-118.[doi:10.13424/j.cnki.jsctcm.2022.05.022 ]
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芪珠升白口服液多指标成分测定及质量评价
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《陕西中医药大学学报》[ISSN:2096-1340/CN:61-1501/R]

卷:
期数:
2022年05期
页码:
114-118
栏目:
论著
出版日期:
2022-09-20

文章信息/Info

文章编号:
2096-1340(2022)04-0114-05
作者:
梁卓菲1 丁超1 黄文丽1姜祎1; 2宋蓓3 张东东1 曹林林4李玉泽1 宋小妹2
1.陕西中医药大学，陕西 咸阳 712046；
2.陕西省中药基础与新药研究重点实验室，陕西 咸阳 712046；
3.陕西中医药大学第二附属医院，陕西 咸阳 712046；
4.陕西中医药大学制药厂，陕西 咸阳 712083
关键词:
关键词：芪珠升白口服液; 多指标成分; 质量评价; 薄层色谱法; 含量测定
分类号:
R286
DOI:
10.13424/j.cnki.jsctcm.2022.05.022
文献标志码:
A
摘要:
摘 要：目的 建立芪珠升白口服液质量评价方法，为制定质量标准提供依据。方法 采用薄层色谱(TLC)法对黄芪、珠子参和当归进行定性鉴别，采用Waters e2695型高效液相色谱仪，选用Inertsil ODS-3色谱柱，以乙腈-0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱，检测波长为203 nm测定方中主要药效成分特女贞苷、人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、甘草酸含量。结果 TLC斑点分离度好，阴性无干扰；特女贞苷、人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、甘草酸质量浓度分别在0.1708~1.7080 mg·mL-1、0.1000~1.0000 mg·mL-1、00856~0.8560 mg·mL-1和00856~08560 mg·mL-1范围内线性关系良好，相关系数分别为0.9996、0.9998、0.9998、0.9997，平均加样回收率分别为98.26%、95.90%、95.76%、98.09%，RSD分别为1.68%、2.78%、1.84%、2.58%。结论 所建立的定性定量方法稳定可行，重复性好，可用于芪珠升白口服液质量评价。

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
基金项目：陕西省科技厅项目（2019ZDLSF04-03-02）；陕西中医药大学学科创新团队项目（2019-YL12）
更新日期/Last Update: 2022-09-23