[1]王人杰谌晓莉杨冰洋汪皓宇张业清.基于网络药理学和分子对接法研究肺清合剂治疗支气管扩张症的机制[J].陕西中医药大学学报,2024,(06):077-84.[doi:10.13424/j.cnki.jsctcm.2024.06.014]
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基于网络药理学和分子对接法研究肺清合剂治疗支气管扩张症的机制()
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《陕西中医药大学学报》[ISSN:2096-1340/CN:61-1501/R]

卷:
期数:
2024年06期
页码:
077-84
栏目:
出版日期:
2024-11-20

文章信息/Info

文章编号:
2096-1340(2024)06-0077-08
作者:
王人杰谌晓莉杨冰洋汪皓宇张业清
南京中医药大学附属中西医结合医院，江苏 南京 210028
关键词:
关键词：支气管扩张症; 肺清合剂; 网络药理学; 分子对接; 机制
分类号:
R285
DOI:
10.13424/j.cnki.jsctcm.2024.06.014
文献标志码:
A
摘要:
摘要：目的 通过网络药理学和分子对接的方法研究肺清合剂治疗支气管扩张症的机制。方法 基于TCMSP数据库和Herb平台数据库筛选肺清合剂的有效成分。通过Swiss Target Prediction数据库进行靶点预测分析。通过Genecards、Online Mendelian Inheritance in Man(OMIM)、PharmGKB、Therapeutic Target Database(TTD)和DrugBank数据库查找支气管扩张症相关靶点基因。将药物有效成分的靶点与疾病相关靶点映射。应用Cytoscape软件构建“中药-活性成分-靶点”网络并筛选出关键有效成分。使用String平台和Cytoscape软件分析构建PPI网络，并使用拓扑学方法分析PPI网络。运用R语言软件进行GO功能分析和KEGG信号通路富集分析。运用AutoDock Vina进行分子对接验证。结果 筛选得到肺清合剂的83个活性成分及480个相应的靶点，559个支气管扩张症相关靶点，相映射之后得到36个靶点。PPI网络中核心靶点为ICAM1、TNF、IL6、MMP2、VEGFA。富集分析发现，肺清合剂治疗支扩的靶点主要富集于AGE-RAGE信号通路、C-型凝集素受体信号通路等。分子对接结果显示核心靶点与肺清合剂关键有效成分可以较好的结合。结论 肺清合剂可以多成分、多靶点、多通路地发挥治疗支气管扩张症的作用，为阐明肺清合剂治疗支气管扩张症的作用机制提供依据。

参考文献/References:

［1］中国成人支气管扩张症诊断与治疗专家共识［J］.中华结核和呼吸杂志,2021,44(4):311-321.
［2］周玉民,王辰,姚婉贞,等.我国7省市城区40岁及以上居民支气管扩张症的患病情况及危险因素调查［J］.中华内科杂志,2013,52(5):379-382.
［3］李青娥.中医辨证治疗支气管扩张合并感染的临床疗效分析［J］.基层医学论坛,2019,23(35):5129-5130.
［4］刘文会,李小娟.支气管扩张症的中西医治疗进展［J］.中国民间疗法,2020,28(18):104-106.
［5］陈沁.支气管扩张中医证型的聚类分析探讨［J］.中国中医急症,2010,19(9):1537-1539.
［6］高荣敏.去甲汉黄芩素的抗氧化与抗缺氧作用研究［D］.兰州：兰州大学,2014.
［7］CIRCU ML,AW TY.Reactive oxygen species,cellular redox systems,and apoptosis.Free Radic Biol Med 48:749-762［J］.Free Radical Biology and Medicine,2010,48(6):749-762.
［8］LU QY,MA JQ,DUAN YY,et al.Carthaminyellow protects heart against ischemia/reperfusion injury with reduced ROS release and inflammatory response［J］.Journal of Cardiovascular Pharmacology,2019,74(3):1.
［9］张毅,王旭光.木犀草素的体外抗炎机制研究［J］.广州中医药大学学报,2007，24(3):231-234.
［10］WLFLE U,ESSER PR,SIMON-HAARHAUS B,et al.UVB-induced DNA damage,generation of reactive oxygen species,and inflammation are effectively attenuated by the flavonoid luteolin in vitro and in vivo.［J］.Free Radical Biology & Medicine,2011,50(9):1081-1093.
［11］王继双,何焱,张文静,等.木犀草素的药理作用研究进展［J］.生命科学,2013,25(6):560-565.
［12］王倩,谢明杰.木犀草素对金黄色葡萄球菌的抑菌活性及其机制［J］.微生物学报,2010,50(9):1180-1184.
［13］林靖怡,刘韶松,明艳林.半枝莲化学成分及药理活性研究进展(综述)［J］.亚热带植物科学,2015,44(1):77-82.
［14］马纳,李亚静,范吉平.金合欢素药理研究进展［J］.中国现代应用药学,2018,35(10):1591-1595.
［15］周运江,王虎,李丽,等.山柰酚对脂多糖诱导的肥大细胞炎症反应的抑制作用［J］.药学学报,2015,50(6):702-707.
［16］GABRIELLA,MARFE,MARCO,et al.Kaempferol induces apoptosis in two different cell lines via Akt inactivation,Bax and SIRT3 activation,and mitochondrial dysfunction［J］.Journal of Cellular Biochemistry,2009.
［17］HUANG YB,LIN MW,CHAO Y,et al.Anti‐oxidant activity and attenuation of bladder hyperactivity by the flavonoid compound kaempferol［J］.International Journal of Urology,2014,21(1):94-98.
［18］闫文生,姜勇,赵克森.ICAM-1基因表达的调节［J］.国外医学(生理、病理科学与临床分册),2001，21(5):397-399.
［19］吕志敢,郭政.肿瘤坏死因子的研究进展［J］.山西医科大学学报,2006(3):311-314.
［20］林丽艳,张慧云,何韶衡.IL-6及其受体与炎症性疾病关系的新进展［J］.中国热带医学,2008，8(4):680-682.
［21］AMMIT AJ,MOIR LM,OLIVER BG,et al.Effect of IL-6 trans-signaling on the pro-remodeling phenotype of airway smooth muscle［J］.American Journal of Physiology Lung Cellular & Molecular Physiology,2007,292(1):199-206.
［22］KLEINER DE,STETLER-STEVENSON WG.Matrix metalloproteinases and metastasis［J］.Cancer Chemotherapy & Pharmacology,1999,43 Suppl(1 Supplement):S42.
［23］陈燕,陈平.慢性阻塞性肺疾病患者环氧合酶2和基质金属蛋白酶2的表达及其与气流阻塞的关系［J］.中华结核和呼吸杂志,2005，28(5):324-327.
［24］高云,罗凤鸣,范志航.血管内皮生长因子与肺部疾病的关系［J］.中华哮喘杂志(电子版),2013,7(5):369-374.

备注/Memo

备注/Memo:
基金项目：老年医学临床技术应用研究项目（LR2021008）
更新日期/Last Update: 2024-11-21